바이오의약품

환자의 삶을 변화시키는
혁신 유전자 치료제를 연구합니다.

셀릭스는 유전자 치료와 세포 치료 기술로 환자에게 새로운 치료의 기회를 제공하는 바이오 혁신기업으로 도약하고 있습니다.
우리는 과학의 힘으로 암 정복의 패러다임을 변화시키고, 인류의 건강과 삶의 질 향상을 위해 끊임없이 도전합니다.

셀릭스는 미국 HFHS(Henry Ford Health System), 베일러 의과대학(Baylor College of Medicine)과 공동으로
유전자 항암치료제인 "쎄라젠(Theragene)"을 개발하고 있습니다.

Technology

셀릭스는 암세표 표적 유전자 전달 기술을 통해 차세대 항암 치료제 개발을 선도합니다.

Global Development & Technology

셀릭스는 2001년부터 미국 유수 연구기관들과의 협력을 통하여, 독자적인 유전자 치료 플랫폼을 개발해 왔습니다.

2001년도, HFHS과 공동 연구 시작

2006년도, 쎄라젠(Theragene) 아시아 10개국 라이센스 분리

2011년도, 라이센스 수정 계약

2019년도, Baylor 대학 췌장암 임상 연구용 쎄라젠(Theragene) 생산

2022년도, 전세계 라이센스 취득 계약

Targeted Gene Therapy

암세포에 선택적으로 유전자를 전달해 성장 억제

쎄라젠(Theragene)은 아데노바이러스 5형(Adenovirus type 5) 을 벡터로 사용하여, CD(Cytosine Deaminase) 및 TK(Thymidine Kinase) 유전자 단백질을 암세포에 선택적으로 전달

해당 단백질은 암세포 내에서만 활성화되어, 5-FC 복용시 5-FU로 전환되어 강력한 세포독성 유발하고, cGCV 복용 시 GCV로 전환되어 암세포를 사멸

정상세포에는 침투하지 않기에 부작용을 최소화하고 암세포에만 선택적으로 작용하는 차세대 정밀 표적항암제입니다.

Clinical Achievements

셀릭스는 미국과 국내 임상시험을 성공적으로 완료하며 글로벌 신약 개발을 위한 데이터 기반 확장을 추진하고 있습니다.

Clinical Trial

미국 전립선암 1·2상, 국내 췌장암 1상 임상시험 완료

Proven Efficacy & Safety

안정성과 유효성이 검증된 임상 데이터 확보

1상 임상 임상을 완료하여 안전성을 확보

연구 결과 분당 서울대학교 병원 및 미국임상종양학회(ASCO) 보고

R&D Direction

셀릭스는 축적된 임상 데이터를 바탕으로 공정 재현성과 복합제 연구를 통해 치료 효율을 높여가고 있습니다.

Applied Expansion

난치성 종양 중심으로 적용 확대 연구

쎄라젠(Theragene)은 모든 고형암을 치료할 수 있는 치료제로 개발되어, 특히 난치암인 췌장암, 간암, 두경부암, 폐암으로 적용을 확대 하고 있습니다.

Combination Therapy

복합제 연구로 치료 효율 향상 및 신약 개발 추진

암 치료는 국제의약품규제조화위원회(ICH) 가이드라인에 따라 복합요법(Combination Therapy)이 권장되고 있습니다.

이에 치료제의 효율을 극대화하기 위하여 최근 항암치료에 널리 쓰이는 키트루다(Keytruda), 폴피리녹스(Folfinninox)등과의 병용요법 연구를 진행하고 있습니다.